Iris Coloboma

Coloboma is een oogafwijking waarbij een deel van het oog ontbreekt. Dit komt doordat dit deel in groei is achtergebleven tijdens het ontstaan van het oog in de baarmoeder. Meestal ontbreekt er iets aan de onderkant van het oog. Het kan gaan om het ooglid, de iris, de lens, het netvlies of de oogzenuw.

Oorzaak

Meestal is de oorzaak onbekend, hoewel de aandoening soms vaker in bepaalde families voorkomt. Coloboma kan ook volgen op een verwonding aan het oog of oogchirurgie. In die gevallen is het dus niet aangeboren.

Verschijnselen

Honden met Iris Coloboma hebben een zwart gat of een onregelmatige iris. Soms is het een spleet van de pupil naar de rand van de iris. Omdat er teveel licht op het netvlies kan vallen doordat de iris niet goed kan samentrekken kunnen honden extra gaan knipperen (knijpen) met hun ogen.

Gevolgen voor de hond

Meestal heeft de hond geen vermindering van zicht. Als echter de pupil ook is aangedaan kan het lijden tot wazig of dubbel zicht.

Gerelateerde aandoeningen

Coloboma kan voorkomen zonder andere (oog)afwijkingen, maar kan  ook in verband gebracht met ander oogafwijkingen, zoals MPP, microphthalmie.

Bij een aantal hondenrassen komt Coloboma voor in combinatie met een aantal andere verschijnselen: het zogenaamde Collie Eye Anomaly (CEA). De feitelijke benaming van CEA is eigenlijk choroide hypoplasie. Daarnaast hebben 25% van de CEA lijders Coloboma en een klein deel retina restanten. Voor CEA is een DNA-test van Optigen. http://www.optigen.com/opt9_test_cea_ch.html

Iris Coloboma in het menselijk oog komt meestal samen met een andere vorm van Coloboma in andere delen van het oog.

Bij de mens worden Coloboma verder soms gezien in combinatie met over de 35 ziektebeelden! De vererving in deze ziektebeelden is wisselend, soms recessief, soms dominant en soms X-linked.

Relatie met Charge Syndroom?

Het charge syndroom bestaat uit oogafwijkingen (Coloboma), hartafwijkingen, choane atrisie (geen verbinding tussen neusholte en keel), ontwikkelingsachterstand, achterblijvende groei, onderontwikkelde geslachtsorganen, oorafwijkingen, asymmetrie in het gezicht, epilepsie en handafwijking (te korte, te kromme of aan elkaar gegroeide vingers), wervelafwijkingen, late puberteit, nierafwijkingen (hoefijzernier), gespleten lip of gehemelte, slikproblemen.  Bij een syndroom is vaak sprake van er grote variatie waarin de symptomen tot uiting komen en is er afgesproken dat als er aan 3 van de criteria wordt voldaan is er sprake van het CHARGE syndroom.